-Auglýsing-

Skref í löngu ferli

Bandarísk stjórnvöld vilja setja lögbann til frambúðar á starfsemi dótturfélags Actavis Group í Bandaríkjunum. Actavis Totowa LLC og Actavis Inc., og tveir yfirmenn fyrirtækjanna, eiga ekki að fá að framleiða og dreifa samheitalyfjum fyrr en farið verður að kröfum bandarísku Matvæla-, lyfja og snyrtivörustofnunarinnar (FDCA) um góða framleiðsluhætti. Þetta kemur fram í frétt frá bandaríska dómsmálaráðuneytinu síðastliðinn föstudag.

Actavis Totowa er lyfjaverksmiðja í New Jersey og Actavis Inc. er bandarísk lyfjaframleiðsludeild Actavis Group hf. Yfirmennirnir tveir sem nefndir eru í frétt bandaríska dómsmálaráðuneytisins eru Sigurður Óli Ólafsson, forstjóri Actavis Group, og Douglas Boothe, forstjóri Actavis Totowa.

-Auglýsing-

Samkvæmt frétt bandaríska dómsmálaráðuneytisins hefur FDA fimm sinnum framkvæmt skoðun á verksmiðju Actavis Totowa á síðastliðnum þremur árum. Þrátt fyrir skriflegar viðvaranir, við síðustu skoðunina á þessu ári, hafi FDA séð mörg og endurtekin brot á reglum um góða framleiðsluhætti. Þá hafi fyrirtækið haldið áfram að framleiða og dreifa nýjum lyfjum sem ekki nutu viðurkenningar.

- Auglýsing-

Actavis sendi frá sér yfirlýsingu s.l. föstudag um málið. Þar segir m.a.:

„Bandaríska Matvæla- og lyfjastofnunin (FDA) hefur farið fram á að sett verði lögbann á framleiðslu í lyfjaverksmiðju Actavis Totowa í New Jersey. Actavis lítur á þetta sem skref í löngu ferli, þar sem fyrirtækið hefur unnið og mun áfram vinna með FDA að lausn.

Þetta skref, sem kom Actavis ekki á óvart, er beint framhald af sama máli og greint var frá í byrjun maí 2008. Actavis í Bandaríkjunum innkallaði þá hjartalyfið Digitek sem framleitt var í umræddri verksmiðju. Í kjölfarið voru öll lyf úr verksmiðjunni innkölluð, eins og sagt var frá í ágúst 2008, til að gæta fyllsta öryggis. Unnið hefur verið að því síðan í maí að yfirfara öll framleiðsluferli og gæðamál í verksmiðjunni. Stjórnendur fyrirtækisins eru sannfærðir um að verksmiðjan standist skoðun FDA og að kröfur sem gerðar eru til ferla- og gæðamála hjá félaginu séu umfram það sem FDA fer framá.“

- Auglýsing -

Yfirlýsing Actavis

www.mbl.is 17.11.2008

-Auglýsing-
-Auglýsing-
Björn Ófeigsson
Björn Ófeigsson
Björn er ritstjóri og ábyrgðarmaður hjartalif.is með brennandi áhuga á hjartans málefnum auk þess að vera sjálfur hjartabilaður og með gangráð/bjargráð.
-Auglýsing-

Tengt efni

-Auglýsing-
-Auglýsing-
-Auglýsing-
-Auglýsing-
-Auglýsing-
Auglýsing
-Auglýsing-
-Auglýsing-
-Auglýsing-
-Auglýsing-
-Auglýsing-